Impfung mit einer Kombination aus zwei verschiedenen COVID-19-Impfstoffen - "mix&match"

Den Empfehlungen des Obersten Rates für ansteckende Krankheiten (Conseil supérieur des maladies infectieuses - CSMI) entsprechend, hat der Regierungsrat in seiner heutigen Sitzung beschlossen, die Impfstrategie dahingehend anzupassen, dass die heterologe Impfung (auch "mix and match" genannt) zugelassen wird. In der Tat sind die Ergebnisse mehrerer Studien an Menschen, die nach einem gemischten Schema geimpft wurden, ermutigend, auch wenn es noch keine konkreten Daten zur Immunogenität einer Mischimpfung gibt, aufgrund derer die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) eine formelle Stellungnahme zu diesem Thema abgeben könnte.

So werden ab Freitag, 9. Juli 2021, Personen unter 55 Jahre ohne Vulnerabilitätskriterien, die eine 1. Dosis des Impfstoffs Vaxzevria (ehemals AstraZeneca) erhalten werden oder bereits erhalten haben, eine 2. Dosis eines mRNA-Impfstoffs (Comirnaty von BioNTech/Pfizer oder Spikevax, ehemals Moderna) erhalten.).

Es ist zu beachten, dass es immer noch möglich ist, den Vaxzevria-Impfstoff als zweite Dosis zu erhalten.

Nach wie vor wird gemäß den Empfehlungen des CSMI bei Personen ab 55 Jahren sowie bei Personen ab 30 Jahren, die zu den Kategorien 2b, 3b, 4b oder 5b der Impfstrategie gehören, eine mit Vaxzevria begonnene Impfung mit demselben Impfstoff im Abstand von 12 Wochen fortgesetzt.

Bei Personen, die nach einer ersten Dosis Vaxzevria ein schwerwiegendes thromboembolisches Syndrom mit Thrombozytopenie entwickelt haben, und bei Personen mit einer Vorgeschichte von heparininduzierten Thromboembolien, bei denen eine zweite Dosis desselben Impfstoffs kontraindiziert ist, kann das Impfschema jedoch mit einer Dosis Comirnaty oder Spikevax abgeschlossen werden.

Dritte Dosis des COVID-19-Impfstoffs für immungeschwächte Personen

Der Regierungsrat folgt auch der Empfehlung des CSMI für eine 3. Dosis des COVID-19-Impfstoffs bei immungeschwächten Personen, insbesondere bei Transplantationspatienten.

Wie vom CSMI angegeben, reichen bei einigen Personen mit geschwächter Immunität 2 Dosen des COVID-19-Impfstoffs möglicherweise nicht aus, um einen ausreichenden Schutz zu gewährleisten. 

Daher kann eine 3. Dosis eines mRNA-Impfstoffs (Comirnaty oder Spikevax) bei Empfängern von Organ- oder hämatopoetischen Stammzelltransplantaten, sowie bei Patienten, die sich einer lymphopenischen Chemotherapie oder einer immunsuppressiven Therapie unterziehen, nach einem Schema von 0, 4 und 12 Wochen (für die erste, zweite und dritte Dosis) verabreicht werden. Die 3. Dosis kann auch nach der 12. Woche verabreicht werden, falls eine frühere Impfung nachgeholt werden soll.

 Luxemburg widmet der verstärkten Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe durch das nationale Meldesystem besondere Aufmerksamkeit und unternimmt alle Anstrengungen, um sicherzustellen, dass die Impfkampagne so sicher und wirksam wie möglich ist und gleichzeitig eine breite Durchimpfung gewährleistet wird.

Pressemitteilung des Staatsministeriums und des Ministeriums für Gesundheit