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FAQ - Impfung
Zusammanfassung der Merkmale der Impfstoffe und Packungsbeilage
Die in Luxemburg eingesetzten Impfstoffe zur Vorbeugung der COVID-19-Krankheit wurden von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingehend geprüft und daraufhin von der Europäischen Kommission (EC) zugelassen.
Um einen Einblick in alle verfügbaren Informationen zu den Impfstoffen zu ermöglichen, hat die EMA eine Reihe von wichtigen Daten dazu veröffentlicht, darunter auch die Packungsbeilage. Nachfolgend finden Sie verschiedene Links zu den Impfstoffen, die in Luxemburg eingesetzt werden. Wenn Sie auf die Links klicken, werden Sie auf eine spezielle Produktseite auf der EMA-Website weitergeleitet. Wenn Sie nach unten zur Überschrift "Product Information" scrollen und auf die jeweilige Sprache klicken (verfügbar in 24 verschiedenen Sprachen), öffnet sich ein PDF auf einer neuen Seite. In diesem PDF haben Sie Zugriff auf die Packungsbeilage, indem Sie nach unten zum Abschnitt "ANHANG III B" scrollen.
Biontech Pfizer / Comirnaty
Comirnaty | European Medicines Agency (europa.eu)
Moderna
COVID-19 Vaccine Moderna | European Medicines Agency (europa.eu)
AstraZeneca
COVID-19 Vaccine AstraZeneca: Pending EC decision | European Medicines Agency (europa.eu)
Bildmaterial - COVID-19
Bildmaterial IG - Bewertung und Zulassung
Version FR (Français, Png, 210 KB)
Bildmaterial WEB - Bewertung und Zulassung
Version FR (Français, Png, 257 KB)
Bildmaterial - Entwicklung und Zulassung
Version FR (Français, Png, 210 KB)
Version EN (English, Png, 204 KB)
Webinars
Lunch Talk Impfung
Episode 1: Dr. Jean-Claude Schmit und Dr. Anna Chioti (auf Französisch)
Episode 2: Dr. Jean-Claude Schmit und Dr. Anna Chioti (auf Französisch)
Episode 3: Dr. Thomas Dentzer et Dr. Jean-Paul Schwartz (auf Französisch)
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